雨のち曇り。今朝は福岡県の沿岸部も暴風域に入った。今年初めてこんなに風が
強かった。幸い停電がなく、医療機器には影響がなかった。
昨日の午後は病院から呼吸器管理のMEさんが新しい呼吸器を持ってきてくれた。
これから娘と二人三脚で呼吸に合わせる日々が続く。貸し出し期間は2週間で、
果たしてうまくいくのかな・・・
今まで通り声を出せるように設定を目指している。
私は30年前にポーランドのICUで気管切開をして、一般のカニューレ（カフあり）に
呼吸器を繋げた。まだ自発呼吸があったから、先生たちが呼吸器のモードを
アシスト/コントロールにしてくれた。
そして、手術2日後に好きなものを食べなさいと言われた。え？早くない？と
思った。恐れながら、少しずつ大好きなチーズを食べた。上手く行ったから、
次は一週間以内に声を出す練習をさせられた。でも、そのおかげで喉と胸の筋肉の維持が出来た。
1988年にポータブル呼吸器を装着したままで飛行機に乗って、日本に戻った。
そして、在宅生活を始めた。カニューレを始め、イギリスで購入した呼吸器の
メンテナンスもすべて自費だった。呼吸器を着けたままで話すことが珍しく、
今でも病院に行くと、なぜ話せるの？と先生達に聞かれる。気管切開して、
一般のカニューレを入れたら、声を失うのが当たり前だと日本の固定観念の一つ
です。
呼吸器の設定によって、少し胸を動かす力があれば、発声ができる。欧米では
それが当たり前！ ポーランドの先生のおかげで、30年が経っても、病気は
進んで、嚥下障害があるけど、今でも食べることと話すことも出来る。
凄く有難いことです。
